Ｎ氏の業績として世界的に有名なのは、癌研究会癌研究所の研究者だったときの家族性大腸ガンに関連する遺伝子の発見である。
それ以降もガン遺伝子と取り組み続けて、診断技術の研究開発までを行ってきている。 この遺伝子がどのようにして発見されたのか、そして家族性大腸ガガン化を止められない危険性が出てくる。
それだけ発症の率が高い、ということになる。 DNAに異常があるとすべてガンになるのではないが、ガン遺伝子やガン抑制遺伝子のDNA部分に先天的な異常があると、ガンを引き起こしやすくなったり、ガン化を止められなくなる。
このような遺伝形質をもっている場合には、実際にガンが発生しているか否かに関係なく、ガン細胞が発生しやすい体質だと考えねばならない。 DNA配列が本来とは異なっているガン関連遺伝子をもっていると、いつ働きだして(発現して)発病への引き金を引くことになるか、予断を許さないのである。

しかしながら、ここにきて彼らの横暴に対抗する医療も進展してきた。 その中心にいるのが、「ガンになりやすい遺伝子をもっているかどうか」の判断を下せる、遺伝子診断と呼ばれる医療技術だ。
ガンの発生部位によって発現する遺伝子の種類も異なるので、たとえば大腸ガンになりやすい家系とか、乳ガンになりやすい遺伝形質、といった内容まで明らかにしようとしている医療である。 Ｎ氏は大阪大学医学部を卒業して、消化器外科の専門医として特に大腸ガンや胃ガンの臨床をするかたわら、分子生物学の研究も行っていた。
そして1986年、ユタ州立大学医学部へ留学することになったのだが、その主目的は″遺伝性大腸ガンの遺伝子ハンティング″だった。 「家族性ポリポーシス」と呼ばれる遺伝性の大腸ガンは、アメリカでは5千人から7千人に1人の割合で発症する。
日本でも1万人から2万人に1人の割で発症するので、全国では1万人前後の患者がいると推測されている。 そのガンが多発する家系のデータが、ユタ州立大学医学部の研究室にあることがわかったため、原因遺伝子の研究に行きたいと希望したのだという。
「外科医で分子生物学をやっている者なんて、当時としては珍しかったので、ちょっと招いてみようと担当教授が思ったのかもしれません。 ユタ大学のあるユタ州ソルトレークシティにはモルモン教の総本山があって、人口十数万のうちの半分以上を信者の住民が占めている。
ガンの大家系はその信者のものでした。

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